Заседание № 115

17.05.2018
Вопрос:

О проекте федерального закона № 327290-7 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (в целях совершенствования правового регулирования государственной регистрации лекарственных препаратов).

Стадия рассмотрения:

Рассмотрение законопроекта в третьем чтении

Фрагмент стенограммы:
Строки с 2113 по 2208 из 5592
6-й вопрос повестки, о проекте федерального закона "О внесении изменений в      
Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств". Доклад Александра       
Петровича Петрова.                                                              
                                                                                
Пожалуйста.                                                                     
                                                                                
ПЕТРОВ А. П., фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ".                                          
                                                                                
Уважаемый Вячеслав Викторович, уважаемые коллеги! Представленный проект         
федерального закона был принят Государственной Думой во втором чтении 10 мая    
2018 года. Законопроект прошёл юридико-техническую и лингвистическую            
экспертизы, подготовлен к рассмотрению в третьем чтении. Заключение Правового   
управления Аппарата Государственной Думы получено, оно положительное. Комитет   
Государственной Думы по охране здоровья предлагает принять федеральный закон.   
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Коллеги, по мотивам от фракций есть желающие выступить?   
Есть.                                                                           
                                                                                
Включите режим записи.                                                          
                                                                                
Покажите список.                                                                
                                                                                
Пожалуйста, Черняева Нина Алексеевна, фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ".                  
                                                                                
Подготовиться Тумусову.                                                         
                                                                                
ЧЕРНЯЕВА Н. А., фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ".                                        
                                                                                
Добрый день, уважаемый Вячеслав Викторович, уважаемые коллеги! Сегодня мы с     
вами принимаем очень важный федеральный закон, который позволит сократить       
сроки доступа лекарственных препаратов на рынок Российской Федерации, а также   
будет способствовать развитию контрактного производства лекарственных           
препаратов в Российской Федерации, то есть российские фармацевтические          
производители будут выпускать помимо своей продукции лекарственные препараты    
других производителей. Кроме того, предусматривается возможность                
приостановления применения лекарственных препаратов, которые привели или        
могут привести к причинению вреда жизни и здоровью граждан.                     
                                                                                
Фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ" будет голосовать за принятие закона.                    
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Пожалуйста, Тумусов Федот Семёнович.                      
                                                                                
ТУМУСОВ Ф. С., фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ".                                   
                                                                                
Уважаемый Вячеслав Викторович, уважаемые депутаты Государственной Думы! В       
последнее время в обществе очень бурно обсуждаются вопросы лекарственного       
обеспечения, развития фармацевтической промышленности, и основной упор          
делается на две вещи: на качество выпускаемых нашими, отечественными            
фармпредприятиями лекарственных средств и, конечно, на темпы и объёмы           
импортозамещения. При этом высказываются замечания о медленных темпах           
импортозамещения, и в основном критика направлена в адрес Минздрава.            
                                                                                
Что же является самым слабым звеном импортозамещения, развития                  
фармпромышленности? С одной стороны, в Российской Федерации в последние годы    
фармпромышленность является одной из самых бурно развивающихся отраслей         
промышленности, 10-12 процентов составляет ежегодный рост, и это хорошо;        
правительство очень успешно реализует программу "ФАРМА-2020" - свою программу   
по импортозамещению, по локализации, по развитию фармпромышленности в           
Российской Федерации, и тут нужно поставить большой плюс нашему Минпромторгу.   
В то же время, как мне кажется, с другой стороны, самым слабым звеном нашего    
импортозамещения, развития нашего собственного производства лекарственных       
средств являются именно вопросы регистрации. Очень много нареканий по поводу    
регистрации препаратов, и я лично тоже об этом не раз высказывался и с          
высокой трибуны Государственной Думы, и во время заседаний Комитета по охране   
здоровья, и во время рабочих встреч: есть очень много каких-то закрытых,        
секретных экспертных... скажем так, не используется прошлый опыт, когда         
вопросы регистрации решались очень эффективно и быстро.                         
                                                                                
Данный законопроект - маленький, но всё же шаг в сторону упрощения и            
ускорения регистрации лекарственных средств, в том числе дженериков, поэтому    
фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ" поддерживает данный законопроект и будет          
голосовать за его принятие.                                                     
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Коллеги, ставится на голосование проект федерального      
закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных    
средств", 6-й вопрос.                                                           
                                                                                
Включите режим голосования.                                                     
                                                                                
Покажите результаты.                                                            
                                                                                
               РЕЗУЛЬТАТЫ ГОЛОСОВАНИЯ (11 час. 41 мин. 10 сек.)                 
Проголосовало за              385 чел.85,6 %                                    
Проголосовало против            0 чел.0,0 %                                     
Воздержалось                    0 чел.0,0 %                                     
Голосовало                    385 чел.                                          
Не голосовало                  65 чел.14,4 %                                    
Результат: принято                                                              
                                                                                
Федеральный закон принят единогласно.                                           

Заседание № 113

10.05.2018
Вопрос:

О проекте федерального закона № 327290-7 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (в целях совершенствования правового регулирования государственной регистрации лекарственных препаратов).

Стадия рассмотрения:

Рассмотрение законопроекта во втором чтении

Фрагмент стенограммы:
Строки с 2209 по 2265 из 5776
Коллеги, вернёмся к 8-му вопросу. Проект федерального закона "О внесении        
изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств".             
Докладывает Юрий Викторович Кобзев.                                             
                                                                                
КОБЗЕВ Ю. В., фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ".                                          
                                                                                
Уважаемый Иван Иванович, уважаемые коллеги! Напомню, данный законопроект был    
принят Государственной Думой в первом чтении 19 января 2018 года и направлен    
на упрощение процедуры регистрации лекарственных препаратов для иностранных     
производителей, что позволит сократить сроки доступа лекарственных препаратов   
на рынок Российской Федерации, а также позволит российским производителям       
упростить процедуру контрактного производства и производить препараты не        
только для наших собственных нужд, но и для нужд реэкспорта.                    
                                                                                
К законопроекту поступило 12 поправок, все они рекомендованы комитетом к        
принятию и включены в таблицу поправок № 1. Поправок, рекомендуемых к           
отклонению, нет. Заключение Правового управления положительное, замечаний       
правового и юридико-технического характера не имеется. Все поправки имеют       
лингвистический и юридико-технический характер.                                 
                                                                                
Комитет рекомендует принять во втором чтении данный законопроект.               
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Спасибо, Юрий Викторович.                                 
                                                                                
Коллеги, будут ли вопросы по таблице поправок № 1? Нет.                         
                                                                                
Ставлю таблицу № 1 на голосование.                                              
                                                                                
Включите режим голосования.                                                     
                                                                                
Покажите результаты.                                                            
                                                                                
               РЕЗУЛЬТАТЫ ГОЛОСОВАНИЯ (11 час. 24 мин. 57 сек.)                 
Проголосовало за              350 чел.77,8 %                                    
Проголосовало против            0 чел.0,0 %                                     
Воздержалось                    0 чел.0,0 %                                     
Голосовало                    350 чел.                                          
Не голосовало                 100 чел.22,2 %                                    
Результат: принято                                                              
                                                                                
Принимается.                                                                    
                                                                                
Ставлю на голосование законопроект во втором чтении.                            
                                                                                
Включите режим голосования.                                                     
                                                                                
Покажите результаты.                                                            
                                                                                
               РЕЗУЛЬТАТЫ ГОЛОСОВАНИЯ (11 час. 25 мин. 19 сек.)                 
Проголосовало за              406 чел.90,2 %                                    
Проголосовало против            0 чел.0,0 %                                     
Воздержалось                    0 чел.0,0 %                                     
Голосовало                    406 чел.                                          
Не голосовало                  44 чел.9,8 %                                     
Результат: принято                                                              
                                                                                
Принимается во втором чтении единогласно.                                       

Заседание № 93

19.01.2018
Вопрос:

О проекте федерального закона № 327290-7 "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (в целях совершенствования правового регулирования государственной регистрации лекарственных препаратов).

Стадия рассмотрения:

Рассмотрение законопроекта в первом чтении

Фрагмент стенограммы:
Строки с 2345 по 2655 из 5632
Переходим к 13-му вопросу нашей повестки. О проекте федерального закона "О      
внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств".    
Доклад официального представителя Правительства Российской Федерации            
заместителя министра промышленности и торговли Российской Федерации Сергея      
Анатольевича Цыба.                                                              
                                                                                
Пожалуйста, Сергей Анатольевич.                                                 
                                                                                
ЦЫБ С. А., официальный представитель Правительства Российской Федерации,        
заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации.            
                                                                                
Уважаемый Вячеслав Викторович, уважаемые коллеги, добрый день! Вашему           
вниманию представляется проект федерального закона "О внесении изменений в      
Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств". Законопроектом          
предлагается внести изменения в Федеральный закон № 61-ФЗ "Об обращении         
лекарственных средств" в части установления возможности для производителей,     
осуществляющих производство лекарственных средств за пределами Российской       
Федерации, в случае отсутствия у них заключения о соответствии требованиям      
правил надлежащей производственной практики, выданного уполномоченным           
федеральным органом исполнительной власти, в составе представляемого в рамках   
регистрационных процедур лекарственного препарата регистрационного досье        
представлять копию решения уполномоченного федерального органа исполнительной   
власти о проведении инспектирования иностранного производителя. Проектируемые   
положения законопроекта позволят, с одной стороны, упростить процедуру          
государственной регистрации лекарственных препаратов, с другой - обеспечить     
их качество и безопасность.                                                     
                                                                                
Кроме того, законопроектом предусмотрена возможность государственной            
регистрации лекарственных препаратов с одинаковым международным                 
непатентованным наименованием, но с различными торговыми наименованиями,        
произведённых на одной производственной площадке.                               
                                                                                
Принятие предлагаемых в законопроекте изменений позволит снизить нагрузку на    
производителей лекарственных средств, сократить временные рамки доступа         
новых лекарственных препаратов на рынок Российской Федерации, а также создаст   
необходимые условия для развития контрактного производства лекарственных        
препаратов и конкуренции на российском фармацевтическом рынке.                  
                                                                                
Прошу поддержать.                                                               
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Спасибо.                                                  
                                                                                
Содоклад Тамары Ивановны Фроловой.                                              
                                                                                
Пожалуйста, Тамара Ивановна.                                                    
                                                                                
ФРОЛОВА Т. И., фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ".                                         
                                                                                
Глубокоуважаемый Вячеслав Викторович, уважаемые коллеги! Сейчас Сергей          
Анатольевич очень подробно представил концепцию предлагаемого законопроекта.    
Есть законопроекты, которые интересны представителям какой-то определённой      
сферы или отрасли, а есть законопроекты, как, например, тот, доклад о котором   
мы только что услышали, которые интересны не только фармпроизводителям,         
медицинским работникам, но и, самое главное, большинству жителей нашей          
страны. Всем нам хочется, чтобы и в розничной торговле, и в оптовой сети были   
лекарственные препараты отечественного производства, чтобы они по качеству ни   
в коем случае не отличались от зарубежных, чтобы, самое главное, ценовая        
позиция была доступна для каждого жителя нашей страны. И как раз тот            
законопроект, доклад о котором мы сейчас услышали, позволяет всё это сделать.   
                                                                                
В связи с этим Комитет по охране здоровья, рассмотрев буквально несколько       
дней назад на своём заседании данный проект закона, рекомендует депутатам       
Государственной Думы из всех фракций проголосовать за данный законопроект,      
если нам всем небезразличны ценовые позиции и качество наших лекарственных      
препаратов.                                                                     
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Коллеги, пожалуйста, есть ли вопросы? Есть.               
                                                                                
Включите режим записи.                                                          
                                                                                
Покажите, пожалуйста, список.                                                   
                                                                                
Торощин Игорь Андреевич.                                                        
                                                                                
ТОРОЩИН И. А., фракция ЛДПР.                                                    
                                                                                
Уважаемый Сергей Анатольевич, данным законопроектом предлагается в качестве     
одного из оснований для отказа во внесении изменений в документы,               
содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный        
препарат для ветеринарного применения, новое основание - отсутствие в           
представленных документах достаточных сведений, подтверждающих необходимость    
внесения изменений. Какие именно основания с точки зрения законодателя - вы     
являетесь представителем субъекта, внёсшего данный законопроект, - являются     
достаточными, а какие нет?                                                      
                                                                                
ЦЫБ С. А. Ну, речь идёт в первую очередь о том... Так как мы уполномоченный     
орган в сфере выдачи заключений на соответствие GMP именно лекарственных        
препаратов для медицинского применения, и такая же норма транслируется для      
ветеринарных препаратов, мы облегчаем процедуру регистрации таких препаратов    
в части проведения экспертизы таких лекарственных средств как для               
ветеринарии, так и для медицинского применения. То есть мы даём возможность     
компаниям, не дожидаясь получения заключения уполномоченного федерального       
органа исполнительной власти о соответствии правилам надлежащей                 
производственной практики в виде конкретного документа (в нашей части это для   
медицинского применения, в части наших коллег из блока Министерства сельского   
хозяйства это для ветеринарных препаратов), мы даём возможность запараллелить   
эти два процесса. Соответственно, для этого данный законопроект и               
предлагается - чтобы люди не ждали, чтобы не было последовательных операций,    
а операции шли параллельно и тем самым сокращались сроки регистрации, что       
касается и экспертизы, и проверки на соответствие правилам надлежащей           
производственной практики, и тех площадок, откуда такая продукция в             
Российскую Федерацию поступает.                                                 
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Пашин Виталий Львович, пожалуйста.                        
                                                                                
ПАШИН В. Л., фракция ЛДПР.                                                      
                                                                                
Уважаемый Сергей Анатольевич, в первую очередь необходимо понять, насколько     
безопасны будут данные лекарства для наших граждан. Достоверно известны         
случаи, когда при использовании аналогов лекарств люди через длительное время   
зарабатывают более сложные заболевания ввиду побочных эффектов, в связи с чем   
возникает вопрос: будут ли установлены дополнительные требования по изучению    
и подтверждению безопасности их принятия, а также побочных эффектов,            
возникающих после употребления длительное время?                                
                                                                                
ЦЫБ С. А. Данным законопроектом не предлагается внести изменения именно в       
экспертизу лекарственных препаратов при регистрации лекарственных средств, в    
данном случае мы не вносим каких-то дополнительных изменений, которые будут     
касаться изменения процесса этой экспертизы. Мы пытаемся запараллелить два      
процесса, которые сегодня производители осуществляют на территории Российской   
Федерации: с одной стороны, они должны подтвердить соответствие требованиям     
надлежащей производственной практики, которая в стране принята, с другой        
стороны, должна быть проведена экспертиза каждого лекарственного препарата,     
который сегодня импортируется в страну. Таким образом, никакие процедуры не     
нарушаются, более того, обеспечение качества на всём этапе обращения            
лекарственного препарата осуществляется в рамках действующего                   
законодательства. Никаких иных дополнительных процедур мы сегодня данным        
законопроектом не предлагаем.                                                   
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Пожалуйста, Тумусов Федот Семёнович.                      
                                                                                
ТУМУСОВ Ф. С., фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ".                                   
                                                                                
Уважаемый Сергей Анатольевич, вот мы все знаем, что некоторые                   
недобросовестные компании применяют методы демпингования для вытеснения         
конкурентов с рынка. Законопроектом мы облегчаем регистрацию лекарственных      
средств, в том числе при выпуске нескольких препаратов на одной и той же        
площадке, но при этом не исключено, что производители, параллельно выпуская     
несколько препаратов, могут занять большую долю рынка, а в последующем,         
выбив конкурентов, начать завышать цены на лекарственные препараты. Вопрос,     
уважаемый Сергей Анатольевич: как вы планируете это предотвратить?              
                                                                                
ЦЫБ С. А. Федот Семёнович, спасибо большое за вопрос. Ну, в первую очередь      
развитие контрактного производства - это мера, которая сегодня назрела с        
точки зрения активного и очень бурного развития фармотрасли в России за         
последние пять-семь лет. Буквально за последние семь лет у нас в России         
построено более тридцати новых производственных предприятий. Понятное дело,     
это заводы, которые производят лекарственные препараты практически любой        
сложности, и эти мощности нужно загружать, поэтому мы нацелены как раз таки     
на то, чтобы расширять возможности российских производителей с точки зрения     
контрактации импортных лекарственных препаратов на своих площадках. Тем         
самым, с одной стороны, мы решаем проблему производственного объёма             
выпускаемой продукции на территории Российской Федерации, а с другой стороны,   
расширяем конкуренцию этих препаратов на территории России. По нашему мнению,   
это создаст предпосылки для улучшения доступности лекарственных препаратов      
для наших граждан и, учитывая, что усиление конкуренции в любом случае будет    
оказывать давление на ценообразование, мы сможем обеспечить систему             
здравоохранения доступными и качественными лекарственными препаратами с         
российских площадок.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Пожалуйста, Куринный Алексей Владимирович.                
                                                                                
КУРИННЫЙ А. В. Сергей Анатольевич, к вам вопрос. Вместо того чтобы              
запараллеливать два процесса, вы не пробовали их объединить в один процесс,     
то есть чтобы инспектирование шло одновременно с выдачей заключения, а не       
ждать там одно, другое или как-то их подменять?                                 
                                                                                
ЦЫБ С. А. Алексей Владимирович, спасибо за вопрос. Мы как раз таки и            
подготовили этот законопроект для того, чтобы не ждать, пока одно идёт за       
другим, а именно сделать параллельными две процедуры, которые существуют        
сегодня в рамках действующего законодательства по обеспечению качества          
лекарственных препаратов в части экспертизы лекарственных средств при           
регистрации и в части инспектирования производителей лекарственных препаратов   
по линии Министерства промышленности и торговли. Как раз таки, сделав эти две   
процедуры параллельными, мы сможем просто сократить сроки. Так как у нас        
система обеспечения качества сегодня выстроена именно таким образом, на наш     
взгляд, это наиболее эффективный механизм для того, чтобы дать возможность      
компаниям не ждать, как в случае последовательного проведения данных            
процедур.                                                                       
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Пожалуйста, Емельянов Михаил Васильевич.                  
                                                                                
ЕМЕЛЬЯНОВ М. В., фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ".                                 
                                                                                
Уважаемый Сергей Анатольевич, с точки зрения обеспечения нашего населения       
качественными лекарствами ваше предложение понятно, оно заслуживает             
поддержки, но хотелось бы обратить внимание на другой аспект. Мы в очередной    
раз упрощаем доступ на наш рынок для иностранных производителей, в то же        
время для наших производителей, особенно для тех, которые производят            
лекарства собственной разработки, по-прежнему сохраняются серьёзные             
административные барьеры, и выход их продукции на рынок весьма и весьма         
сложен. Может быть, стоит как-то создавать всё-таки равные конкурентные         
условия с точки зрения административных процедур для наших производителей и     
для иностранцев? А также, наверное, стоит всё-таки вести переговоры с           
иностранными государствами, чтобы продукция нашей фармацевтической              
промышленности тоже имела доступ на иностранные рынки, поскольку сплошь и       
рядом мы сталкиваемся с дискриминацией: мы для иностранцев облегчаем доступ     
их продукции к нам, а в ответ мы не получаем адекватных... (Микрофон            
отключён.)                                                                      
                                                                                
ЦЫБ С. А. Спасибо большое, Михаил Васильевич, за вопрос. Абсолютно правильно    
поставлен вопрос. Может быть, с одной стороны, он не имеет прямого отношения    
к данному законопроекту, именно к тем нормам, которые предлагается внести в     
закон "Об обращении лекарственных средств", с другой стороны, вы подняли        
вопрос именно о возможности облегчения доступа наших препаратов на              
международные рынки, и Министерство промышленности и торговли сейчас сделало    
экспорт одним из приоритетов в том числе и фармацевтической отрасли. В этом     
году предполагается внесение изменений в государственную программу "Фарма       
2020", экспорт будет одной из самых приоритетных составляющих этой программы    
в Российской Федерации. И конечно же, для активной экспансии российских         
препаратов на международные рынки, для расширения рынков сбыта для наших        
производителей, для поддержки экспортёров мы будем применять все инструменты,   
начиная с Российского экспортного центра, весь широкий инструментарий,          
который сегодня у нас имеется.                                                  
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Пожалуйста, Скруг Валерий Степанович.                     
                                                                                
СКРУГ В. С., фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ".                                           
                                                                                
Уважаемый Сергей Анатольевич, на встречах избиратели постоянно задают           
депутатам вопросы о высоких ценах на лекарственные средства. Безусловно, дав    
нашим производителям возможность использовать бренды, или знаки, которые есть   
в мире, мы поможем нашим производителям медпрепаратов, но вот вопрос: будут     
ли в аптеках цены на наши лекарственные препараты ниже, чем на зарубежные       
аналоги? И как вы собираетесь их контролировать? К примеру, в 2014 году,        
когда ввели санкции против России, у нас сразу подскочили цены на               
продовольствие нашего производства.                                             
                                                                                
ЦЫБ С. А. Спасибо, Валерий Степанович, за вопрос. В первую очередь нужно        
отметить, что сегодня государство контролирует цены на лекарства, входящие в    
список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, то есть       
существуют конкретные в абсолютных значениях наценки и конкретные               
зарегистрированные цены на препараты, которые входят в этот список,             
государство это контролирует на рынке, поэтому никакого всплеска цен на         
препараты, которые входят в список жизненно необходимых и важнейших             
лекарственных препаратов, - а это сегодня более шестисот международных          
непатентованных наименований, - не будет, на наш взгляд, никаких признаков      
этого нет. И более того, последние данные органов здравоохранения, касающиеся   
мониторинга цен, в том числе и в аптечном сегменте, позволяют говорить о том,   
что сегодня цены даже немножко снижаются - по последним данным, по-моему, на    
1,7 процента - именно на те препараты, которые входят в список жизненно         
необходимых и важнейших лекарственных средств. В любом случае, если             
предприниматель создаёт производство в той стране, где живёт, в Российской      
Федерации, и продукцией этого производства обеспечивает наших граждан, тем      
самым он обеспечивает и доступность этих препаратов для граждан Российской      
Федерации, поскольку все издержки, которые сегодня несут                        
компании-производители в Российской Федерации, конечно, кратно ниже издержек    
тех компаний, которые находятся за рубежом и выпускают оригинальные             
препараты. Мне кажется, экономические стимулы и существуют для того, чтобы      
лекарственные препараты, производимые на российских площадках, были             
конкурентоспособны, могли конкурировать с продукцией импортёров.                
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Пожалуйста, микрофон на трибуне включите.                 
                                                                                
ФРОЛОВА Т. И. Уважаемые депутаты, если вы внимательно сегодня Сергея            
Анатольевича слушали, вы должны были изначально понять смысл этого              
законопроекта. Ежегодно программой государственных гарантий, которая            
утверждается постановлением Правительства Российской Федерации, определяется    
перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов,             
разрешённых к применению в Российской Федерации, - это то, что государство      
гарантирует. В этом списке ЖНВЛП, как его в медицине называют, сейчас только    
около 60 процентов лекарственных препаратов отечественного производства, все    
остальные импортные. Вот этот законопроект преследует основную цель - чтобы в   
этом перечне больше было препаратов отечественных производителей.               
                                                                                
Я, как врач с более чем тридцатилетним стажем работы, хочу вам сказать, что     
под одним международным непатентованным наименованием может быть десяток        
торговых наименований лекарственных препаратов. Приведу пример: советские       
препараты Бисопролол и Бидоп - чем они отличаются друг от друга? Одно           
основное химическое начало, одно международное непатентованное наименование,    
но сейчас только один препарат входит в этот список. Если сейчас мы этим        
законом разрешим, значит, в список войдут два препарата отечественного          
производства и цена будет гораздо ниже, чем... (Микрофон отключён.)             
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Добавьте время, пожалуйста.                               
                                                                                
ФРОЛОВА Т. И. ...у импортного производителя. Вот какие позиции в плане цены     
отражает этот законопроект, это позволит в аптеках покупать более дешёвые       
отечественные лекарства, конкурентоспособные и стоящие на одном уровне с        
импортными препаратами.                                                         
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Тамара Ивановна, спасибо.                                 
                                                                                
Коллеги, кто хотел бы выступить? Нет желающих. Полномочный представитель        
президента будет выступать? Нет. Правительства? Нет. Заключительное слово,      
Сергей Анатольевич? Нет.                                                        
                                                                                
Тамара Ивановна, с заключительным словом есть желание выступить? Нет.           
                                                                                
Ставится на голосование проект федерального закона "О внесении изменений в      
Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", 13-й вопрос нашей       
повестки дня.                                                                   
                                                                                
Включите режим голосования.                                                     
                                                                                
Покажите результаты.                                                            
                                                                                
               РЕЗУЛЬТАТЫ ГОЛОСОВАНИЯ (11 час. 54 мин. 15 сек.)                 
Проголосовало за              413 чел.91,8 %                                    
Проголосовало против            0 чел.0,0 %                                     
Воздержалось                    0 чел.0,0 %                                     
Голосовало                    413 чел.                                          
Не голосовало                  37 чел.8,2 %                                     
Результат: принято                                                              
                                                                                
Законопроект в первом чтении принят единогласно. Поздравляю, коллеги!