Уважаемые коллеги, у нас на фиксированное время поставлен 48-й пункт повестки   
дня. Блок "Ратификация международных договоров Российской Федерации", проект    
федерального закона "О ратификации Конвенции Совета Европы о борьбе с           
фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими     
здоровью населения". Доклад официального представителя Президента Российской    
Федерации министра здравоохранения Российской Федерации Вероники Игоревны       
Скворцовой.                                                                     
                                                                                
Пожалуйста.                                                                     
                                                                                
СКВОРЦОВА В. И., официальный представитель Президента Российской Федерации,     
министр здравоохранения Российской Федерации.                                   
                                                                                
Уважаемый Александр Дмитриевич, уважаемый президиум, уважаемые коллеги -        
депутаты Государственной Думы! В соответствии с распоряжением Президента        
Российской Федерации по итогам проведения международной специализированной      
конференции высокого уровня по проблемам противодействия распространению        
поддельных лекарств и изделий медицинского назначения 28 октября 2011 года в    
Москве состоялось подписание Российской Федерацией Конвенции Совета Европы о    
борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями,        
угрожающими здоровью человека (сокращённо Конвенция "Медикрим"). Хотелось бы    
отметить, что инициатором этой конвенции и в числе трёх основных соавторов      
конвенции была Российской Федерация.                                            
                                                                                
Основными целями конвенции являются: установление уголовной ответственности     
за фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, в том числе      
производство, хранение и предложения по реализации данной продукции, подделку   
соответствующей документации и упаковочных материалов, защита прав              
потерпевших вследствие данных правонарушений и развитие сотрудничества на       
внутригосударственном и международном уровнях, что чрезвычайно важно,           
поскольку, как правило, если возникают преступления на уровне                   
транснациональных компаний, то нам необходимы нормальный информационный         
контакт с другими странами и совместные программы.                              
                                                                                
Ранее в рамках подготовки к ратификации Российской Федерацией были внесены      
изменения и дополнения в федеральные законы "Об обращении лекарственных         
средств", "Об основах охраны здоровья граждан...", "О защите прав юридических   
лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного        
контроля (надзора) и муниципального контроля", в Уголовный кодекс, в            
Уголовно-процессуальный кодекс, в Кодекс Российской Федерации об                
административных правонарушениях. Данные комплексные изменения уточнили         
понятийный аппарат, установили уголовную и административную ответственность     
за правонарушения и преступления, связанные с производством и незаконным        
оборотом небезопасной, фальсифицированной и незарегистрированной                
фармацевтической и медицинской продукции, расширили государственные             
контрольные и надзорные функции в отношении лекарственных препаратов и          
медицинских изделий.                                                            
                                                                                
Сложившаяся в настоящее время правоприменительная практика позволяет            
оперативно выявлять и своевременно изымать из гражданского оборота              
небезопасную фармацевтическую и медицинскую продукцию - только за последний     
год на треть снизилось количество некачественной фальсифицированной             
продукции, - а также эффективно предотвращать и бороться с правонарушениями и   
преступлениями в данной сфере на основе гармонизированных с международной       
практикой правовых и организационных подходов.                                  
                                                                                
В то же время Конвенция "Медикрим" ещё содержит правила иные, чем               
предусмотренные законодательством Российской Федерации, в связи с чем           
потребуется внесение изменений в Уголовный кодекс и Кодекс Российской           
Федерации об административных правонарушениях: включение нормы об отягчающем    
обстоятельстве в виде использования средств широкого распространения            
соответствующей продукции, таких как информационные системы, включая            
Интернет, при назначении санкций в связи с правонарушениями, признанными        
таковыми в соответствии с данной конвенцией.                                    
                                                                                
Конвенция "Медикрим" подлежит ратификации Российской Федерацией в               
соответствии с пунктом 1 статьи 15 закона "О международных договорах            
Российской Федерации", так как требуются вышеуказанные изменения действующих    
федеральных законов и, кроме того, её предметом являются основные права и       
свободы человека и гражданина, предотвращение угроз здоровью человека.          
                                                                                
Законопроектом о ратификации устанавливается, что для целей Конвенции           
полномочиями национального контактного пункта, отвечающего за передачу и        
получение запросов о предоставлении информации или сотрудничестве в сфере       
борьбы с фальсификацией медпродукции и сходными преступлениями, наделяется      
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, за исключением           
запросов о выдаче и оказании правовой помощи по уголовным делам. Принятие       
законопроекта не требует изменений штатной численности ФОИВов, а также          
дополнительного бюджетного финансирования.                                      
                                                                                
Законопроект не противоречит Договору о Евразийском экономическом союзе,        
Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств, а     
также Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий    
в рамках Евразийского экономического союза.                                     
                                                                                
Конвенция вступила в силу после её ратификации первыми пятью государствами 1    
января 2016 года. На сегодняшний день её ратифицировали 11 из 16 подписавших    
государств.                                                                     
                                                                                
Прошу Государственную Думу Федерального Собрания Российской Федерации           
одобрить законопроект.                                                          
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Спасибо.                                                  
                                                                                
Содоклад Леонида Эдуардовича Слуцкого.                                          
                                                                                
Пожалуйста.                                                                     
                                                                                
СЛУЦКИЙ Л. Э., председатель Комитета Государственной Думы по международным      
делам, фракция ЛДПР.                                                            
                                                                                
Уважаемый Александр Дмитриевич, уважаемые коллеги! Вероника Игоревна блестяще   
доложила нам суть Конвенции "Медикрим" Совета Европы. Я в большей степени       
сосредоточился бы на организации, в рамках которой родилась конвенция.          
                                                                                
Только что я вернулся с заседания Президентского комитета Парламентской         
ассамблеи Совета Европы, где совместно с Петром Олеговичем Толстым, Леонидом    
Ивановичем Калашниковым, коллегами из Совета Федерации мы ещё раз               
зафиксировали, что наше возвращение к полноформатной работе в ПАСЕ возможно     
только в том случае, если организация пересмотрит свой регламент таким          
образом, что дискриминация страновых парламентских делегаций, направленных      
национальными парламентами, будет невозможна и в плане лишения права голоса,    
и в плане лишения любых других полномочий, так как это проводит искусственные   
разделительные линии на пространстве Совета Европы и тем самым препятствует     
полноценной роли Совета Европы в формируемой сегодня новой европейской          
архитектуре XXI столетия.                                                       
                                                                                
Вместе с тем, дорогие коллеги, Конвенция "Медикрим", так же как ряд других      
важнейших документов Совета Европы и прежде всего фундаментальная европейская   
конвенция о защите прав человека, является важнейшим документом в сфере, о      
которой сейчас нам рассказала Вероника Игоревна. С России можно брать пример    
в плане борьбы с фальсификацией медицинской продукции, производством, сбытом    
и предложением к сбыту, хранением, импортом и экспортом фальсифицированных      
медицинских продуктов. И конечно, мы не должны никоим образом прикрываться      
своими не самыми простыми с 1996 года, когда Россия вступила в Совет Европы,    
отношениями со Страсбургом и каким-то образом воздерживаться от ратификации     
важнейших в профессиональном направлении конвенций Совета Европы.               
                                                                                
Должен сказать, что мы, безусловно, поддерживаем позицию президента,            
правительства, министра здравоохранения. Комитет по международным делам         
просит все фракции в Государственной Думе ратифицировать данную важнейшую       
конвенцию.                                                                      
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Спасибо.                                                  
                                                                                
Есть ли вопросы? Есть.                                                          
                                                                                
Включите режим записи на вопросы.                                               
                                                                                
Покажите список.                                                                
                                                                                
Тумусов Федот Семёнович, пожалуйста.                                            
                                                                                
ТУМУСОВ Ф. С., фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ".                                   
                                                                                
Уважаемая Вероника Игоревна, вы в своём докладе сказали, что одно из главных    
направлений конвенции - это введение уголовной ответственности за               
фальсификацию медицинской продукции и лекарственных средств. Вот интересно,     
будет ли какое-то единообразие среди разных стран при введении мер              
ответственности? И вопрос: как мы можем в Российской Федерации привлечь к       
ответственности иностранных граждан, иностранных поставщиков                    
фальсифицированных лекарственных средств?                                       
                                                                                
СКВОРЦОВА В. И. Спасибо большое за вопрос, уважаемый Федот Семёнович. Я         
хотела бы отметить, что одной из целей Конвенции "Медикрим" является            
гармонизация международного права по борьбе с фальсификатом, и те 11 стран,     
которые уже ратифицировали конвенцию, имеют единую межстрановую комиссию -      
оператора, отвечающую за обмен информацией и принятие гармонизированных         
межгосударственных мер. Мы уже сейчас работаем с этой системой, после           
ратификации мы будем уже работать как полноценный член этой команды.            
Безусловно, могут немного отличаться национальные рамки в части сроков          
уголовного наказания, штрафов в соответствии с КоАПом и так далее, но в целом   
абсолютно единый вектор в одном направлении.                                    
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Куринный Алексей Владимирович.                            
                                                                                
КУРИННЫЙ А. В., фракция КПРФ.                                                   
                                                                                
У меня тоже вопрос к Веронике Игоревне.                                         
                                                                                
Вероника Игоревна, что касается технологической оснащённости наших              
подразделений, которые занимаются именно исследованием самих лекарственных      
препаратов на предмет соответствия формуле, - какова она сегодня? Может быть,   
в региональном разрезе есть какая-то информация: сколько регионов, сколько      
подразделений сегодня способны выявлять формулу? Не просто сверять там          
штрих-коды, не просто проводить документальную проверку, а именно выявлять      
действующую субстанцию.                                                         
                                                                                
СКВОРЦОВА В. И. Спасибо большое, Алексей Владимирович. Я хотела бы отметить,    
что в настоящее время в каждом федеральном округе есть специальная              
лаборатория оценки качества лекарственных препаратов, которая имеет полный      
спектр возможностей и для биохимических, и при необходимости для                
молекулярно-генетических, и для молекулярно-биологических исследований. Их      
уже сейчас одиннадцать при наличии восьми округов, и последняя лаборатория      
сдаётся в этом году в Рязанской области. Это большой многопрофильный центр,     
при каждом таком центре имеются выездные модули, оснащённые современными        
неразрушающими технологиями, которые, не разрушая таблетку, с помощью чипа      
позволяют определить биохимический спектр, и не только качественно              
определить, какие примеси имеются, но и количественно. Поэтому мы сейчас        
полностью оснащены и держим ситуацию под контролем.                             
                                                                                
Кроме того, как вы правильно отметили, поскольку сейчас запускаются механизмы   
GMP и маркировки, которую мы в настоящее время обсуждаем, у нас будет           
дополнительная возможность легализовать эти препараты, подтвердить их           
легальность.                                                                    
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Нилов Олег Анатольевич.                                   
                                                                                
НИЛОВ О. А., фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ".                                     
                                                                                
Вероника Игоревна, у меня вопрос, касающийся известного грандиозного            
скандала, который развёрнут сейчас МОК, ВАДА против России. Можно ли отнести    
к преступным, к угрожающим здоровью населения действия по изобретению,          
производству этого самого допинга? Можно ли привлекать к уголовной              
ответственности тех, кто как раз этим и занимался, я имею в виду, например,     
Родченкова? И какие здесь появятся дополнительные возможности после             
ратификации этой конвенции?                                                     
                                                                                
СКВОРЦОВА В. И. Спасибо большое, Олег Анатольевич. На самом деле эта            
конвенция не имеет прямого отношения к тем вопросам, которые вы сейчас          
подняли, поскольку, когда мы говорим о применении запрещённых препаратов в      
профессиональном спорте, имеются в виду и зарегистрированные                    
высокоэффективные препараты, которые вне спорта прекрасно используются каждый   
день. Пожалуйста, тот же мельдоний, о котором вы говорили: в 80-х годах я       
возглавляла группу и с нашей латышской советской лабораторией проводила         
исследования по разработке этого препарата и внедряла его при ишемической       
болезни сердца и при ишемическом инсульте. Поэтому это абсолютно про другое,    
и мы сейчас говорим о недоброкачественной и о фальсифицированной продукции, а   
не об ограничительных мерах по использованию той или иной социальной            
категорией населения.                                                           
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Чернышов Борис Александрович.                             
                                                                                
ЧЕРНЫШОВ Б. А. Многоуважаемая Вероника Игоревна, сегодня помимо проблемы        
фальсификации медицинской продукции имеется также вопрос, касающийся            
биологически активных добавок. Скажите, пожалуйста, предусмотрена ли            
конвенцией борьба с производителями поддельных БАДов и как министерство         
собирается с этим бороться?                                                     
                                                                                
СКВОРЦОВА В. И. Спасибо большое. Предусмотрена борьба с производителями тех     
биологически активных добавок, которые содержат лекарственные препараты, и не   
только для человека, но и в ветеринарии.                                        
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Есть ли желающие выступить?                               
                                                                                
Включите режим записи.                                                          
                                                                                
Покажите список.                                                                
                                                                                
Куринный Алексей Владимирович, пожалуйста.                                      
                                                                                
КУРИННЫЙ А. В. Уважаемые коллеги, фракция КПРФ, безусловно, поддержит           
ратификацию данной конвенции, потому что фальсификация лекарств - это та        
вещь, которую нельзя сравнить с такими безобидными, казалось бы, на первый      
взгляд, фальсификациями, как фальсификация детских игрушек, хотя там тоже       
есть своя опасность, или даже фальсификация пищевых продуктов, там тоже         
сегодня есть море нарушений. Дело в том, что когда человек покупает лекарство   
и надеется на его определённое действие, а в итоге в лучшем случае это          
оказывается мел, а в худшем случае - непонятно что, насыпанное и                
расфасованное где-нибудь в гараже, то и эффект самый разнообразный, и от        
того, что нет необходимого эффекта... А иногда, когда эти препараты             
закупаются централизованно, например крупным лечебным учреждением,              
оказывается, что антибиотик, необходимый для лечения многих заболеваний,        
являющийся одним из главных действующих веществ, фальсифицирован и нет          
никакого эффекта, безусловно, это отражается на здоровье десятков, а иногда и   
тысяч наших граждан, поэтому наказывать надо самым жёстким образом.             
                                                                                
В связи с этим в российском законодательстве сделан ряд шагов, это в том        
числе и закон о маркировке, но, к сожалению, вынужден констатировать, он        
немножко у нас затормозился, и неизвестно, по каким причинам. К большому        
сожалению, даже на уровне комитета мне не удалось выяснить, кто, где и на       
каком уровне принимает решение о принятии этого законопроекта, о вступлении     
его в силу то ли с 1 января 2019 года, то ли с 31 декабря 2019 года, то ли с    
2021 года. Три поправки самых разнообразных было предложено, а решение          
остаётся не за комитетом, а за неким неизвестным органом, который должен        
комитету скомандовать, а мы уже должны утвердить. Абсолютно убеждён, что мы     
должны максимально быстро - несмотря на страдания, стенания разного рода        
фармацевтических организаций - этот законопроект принять. Лекарства должны      
находиться на строгом количественном учёте, мы должны представлять, где,        
когда лекарство произведено, по каким этапам прошло, кем закуплено и кем        
применяется. Это надо сделать максимально быстро, - максимально быстро! - и,    
ещё раз повторяю, все прочие осложнения, которые сегодня существуют,            
необходимо оставить за скобками. Это первое.                                    
                                                                                
И второй момент - маркировка подобным же образом медицинских изделий. Это       
тоже весьма важный пласт, медицинские изделия вообще пока оставлены за          
рамками, но это тоже весьма необходимое и важное условие, чтобы наши больные,   
наши пациенты получали качественное лечение. Когда мы внутрь, в организм        
человека вставляем штифт, выточенный где-то в гараже, ещё раз повторяю, из      
некачественных материалов, из стали не того состава, а потом получаем           
соответствующие осложнения, требующие лечения, а иногда, к сожалению, больной   
и с жизнью может расстаться по этой причине, то это, я думаю, заслуживает       
того, чтобы в максимально короткие сроки мы с вами приняли соответствующее      
решение о маркировке и медицинских изделий, в первую очередь имплантируемых в   
тело человека, а потом и всех остальных.                                        
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Морозов Дмитрий Анатольевич, пожалуйста.                  
                                                                                
МОРОЗОВ Д. А. Уважаемый Александр Дмитриевич, уважаемые коллеги! Своё           
выступление я хотел бы начать с того, что подчеркнуть, что именно Российская    
Федерация стала основоположником идеи разработки Конвенции Совета Европы о      
борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями,        
угрожающими здоровью населения. Именно поэтому подписание конвенции             
состоялось в Москве в рамках специальной международной конференции, которая     
была инициирована председателем правительства - на тот момент Владимиром        
Владимировичем Путиным. В день подписания конвенции от имени Российской         
Федерации к её подписанию присоединились сразу десять государств - членов       
Евросоюза, и сегодня, по прошествии шести лет, конвенция подписана уже 27       
странами.                                                                       
                                                                                
Конвенция является первым общеевропейским соглашением в сфере борьбы с          
фальсификацией медицинской продукции. Её основная цель - это избавление         
населения от рисков, связанных с оборотом фальсифицированных и                  
недоброкачественных лекарственных средств и, Алексей Владимирович,              
медицинских изделий. Основной путь достижения цели конвенции - установление     
эффективных, соразмерных уголовных и административных санкций за                
фальсификацию медицинской продукции и сходные преступления, в том числе за      
производство, хранение, сбыт и предложения по реализации данной продукции,      
подделку соответствующей документации и упаковочных материалов.                 
                                                                                
Подчеркну, неотъемлемым условием участия страны в борьбе с фальсификацией       
медицинской продукции является приведение национального законодательства в      
соответствие с основными положениями конвенции.                                 
                                                                                
Фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ" в Государственной Думе держала и держит на контроле     
выполнение нашей страной взятых на себя обязательств. Так, в рамках             
подготовки к ратификации конвенции в законодательство Российской Федерации      
внесены комплексные изменения, позволяющие оперативно выявлять и своевременно   
изымать из гражданского оборота небезопасную фармацевтическую и медицинскую     
продукцию, а также эффективно предотвращать правонарушения в данной сфере и     
бороться с ними, применяя гармонизированные с международной практикой           
правовые и организационные подходы.                                             
                                                                                
В декабре 2014 года, уважаемые коллеги, был принят Федеральный закон,           
разработанный Ириной Анатольевной Яровой с группой депутатов из фракции         
"ЕДИНАЯ РОССИЯ", - "О внесении изменений в отдельные законодательные акты       
Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных,        
контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных         
средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных         
добавок", установивший уголовную ответственность за оборот небезопасной         
фармацевтической и медицинской продукции. Результатом принятия данного закона   
стали реальные уголовные дела и вступившие в силу приговоры суда в отношении    
лиц, которые посягнули своей противоправной деятельностью на самое главное -    
здоровье человека.                                                              
                                                                                
В настоящее время вступил в силу Федеральный закон "О внесении изменений в      
Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях...", которым    
Россельхознадзор наделён полномочиями по рассмотрению дел о нарушении           
законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств   
для ветеринарного применения.                                                   
                                                                                
Следующий шаг. Принят в первом чтении законопроект о внедрении системы          
мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного     
потребителя с использованием маркировки. Сегодня над этим законопроектом        
продолжается работа, и у нашей фракции нет никаких сомнений, что он достигнет   
своего оптимума и будет принят вами, глубокоуважаемые коллеги, поскольку это    
важнейший шаг в этом направлении. Законопроект был разработан во исполнение     
поручения Президента Российской Федерации... (Микрофон отключён.)               
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Добавьте время.                                           
                                                                                
МОРОЗОВ Д. А. Проведённая за шесть лет сложная и кропотливая законотворческая   
работа позволяет сегодня рассмотреть вопрос о ратификации конвенции, что        
станет очередным шагом в борьбе с фальсифицированной и контрафактной            
продукцией на международном уровне. Ратифицируя конвенцию, мы способствуем      
укреплению позиции Российской Федерации на международной арене и создаём        
дополнительные возможности для её участия в определении общеевропейских и       
мировых стандартов качества и безопасности фармацевтической медицинской         
продукции.                                                                      
                                                                                
Уважаемые коллеги, фракция "ЕДИНАЯ РОССИЯ" поддерживает ратификацию Конвенции   
Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными        
преступлениями, угрожающими здоровью населения, и рекомендует Государственной   
Думе принять федеральный закон о её ратификации.                                
                                                                                
Благодарю вас.                                                                  
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Спасибо.                                                  
                                                                                
Тумусов Федот Семёнович.                                                        
                                                                                
ТУМУСОВ Ф. С. Уважаемые депутаты Государственной Думы, уважаемая Вероника       
Игоревна! Фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ", безусловно, поддержит данный           
законопроект. Мы все понимаем, что медицинские изделия, медицинская             
продукция, лекарственные средства - это особый вид товара, особая продукция,    
потому что не может быть лекарственных средств первого, второго или третьего    
сорта, либо это нормальное эффективное лекарственное средство, либо это         
фальсификат. И на наш взгляд, главная заслуга этой конвенции заключается в      
том, что она предусматривает единообразие, гармонизацию законодательств всех    
стран, которые подписали эту конвенцию, и Вероника Игоревна в своём докладе и   
в ответе на мой вопрос об этом сказала. Самое главное - это единообразие и      
гармонизация.                                                                   
                                                                                
Мы являемся свидетелями бурного развития в последние годы отечественной         
фармацевтической промышленности - каждый год рост 10-12 процентов. И мы         
сегодня в денежном выражении уже производим около 30 процентов лекарственных    
средств, а в натуральном выражении - более половины: около 60 процентов         
лекарственных средств и медицинских изделий мы сами производим, и эта цифра     
будет увеличиваться. При этом половина лекарственных средств, медицинских       
изделий будут обязательно иностранными, и в случае если, не дай бог,            
иностранцы нам поставят фальсифицированные лекарственные средства, они должны   
нести ответственность в соответствии с российским законодательством,            
гармонизированным с законодательствами других стран.                            
                                                                                
И пользуясь случаем, хотел бы обратить внимание правительства ещё на одну       
проблему, о которой лично я и многие специалисты говорят. Речь идёт о том,      
что у нас очень много контрольных и надзорных органов, которые очень хорошо,    
я скажу, работают. Вот лекарственные средства контролирует Росздравнадзор,      
продукты питания - Роспотребнадзор, надзор в сфере ветеринарии и в отношении    
земель сельскохозяйственного назначения также осуществляет соответствующий      
орган. Мы говорим о том, чтобы сделать единый орган, потому что всё, что они    
контролируют, в конечном итоге для человека, потребляет человек. Надо бы        
сделать единый орган и ещё раз обратить внимание и президента, и                
правительства на эту проблему, это позволило бы повысить эффективность          
контроля и надзора.                                                             
                                                                                
Фракция "СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ" поддерживает данный законопроект, и прошу всех    
проголосовать за него.                                                          
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Спасибо.                                                  
                                                                                
Морозов Антон Юрьевич.                                                          
                                                                                
МОРОЗОВ А. Ю., фракция ЛДПР.                                                    
                                                                                
Уважаемый Александр Дмитриевич, уважаемые коллеги! Фракция ЛДПР, безусловно,    
поддержит ратификацию данного договора.                                         
                                                                                
Мы подробно обсуждали этот вопрос на заседании Комитета по международным        
делам. Мы высоко оцениваем усилия Министерства здравоохранения по участию в     
разработке этой конвенции, вообще системы мер, в том числе международных, по    
борьбе с фальсифицированными лекарствами.                                       
                                                                                
Для России и для наших избирателей эта проблема остаётся в числе наиболее       
злободневных. У нас очень много обращений от граждан с жалобами на продажу      
фальсифицированных лекарств в аптеках в регионах, поэтому мы рассчитываем,      
что укрепление мер по борьбе с фальсификатом будет способствовать ещё более     
эффективной работе по устранению этой проблемы, потому что здоровье наших       
граждан - это безусловный приоритет для нашей фракции.                          
                                                                                
Также я хотел бы отметить большую активность нашего министра здравоохранения    
Скворцовой Вероники Игоревны на международных площадках - и европейских, и      
Организации Объединённых Наций, и Всемирной организации здравоохранения. Эти    
усилия вносят свой вклад в формирование позитивной международной повестки дня   
и способствуют позиционированию России как безусловного лидера и страны,        
обладающей высоким экспертным потенциалом в сфере здравоохранения, это имеет    
значение с точки зрения глобальной повестки дня, в том числе и в сфере          
здравоохранения.                                                                
                                                                                
Фракция ЛДПР поддерживает. Просим всех также поддержать.                        
                                                                                
Спасибо за внимание.                                                            
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Спасибо.                                                  
                                                                                
Завершающее слово. Пожалуйста, Вероника Игоревна.                               
                                                                                
СКВОРЦОВА В. И. Уважаемый Александр Дмитриевич, уважаемые коллеги-депутаты!     
Огромное вам спасибо за поддержку очень значимой и для страны, и для мира       
конвенции. Очень благодарна за ваше время и внимание к этом материалу и за      
поддержку. Спасибо вам большое!                                                 
                                                                                
ПРЕДСЕДАТЕЛЬСТВУЮЩИЙ. Спасибо.                                                  
                                                                                
Леонид Эдуардович Слуцкий, есть желание выступить? Нет.                         
                                                                                
Так, уважаемые коллеги, ставится на голосование проект федерального закона "О   
ратификации Конвенции Совета Европы о борьбе с фальсификацией медицинской       
продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения".           
                                                                                
Включите режим голосования.                                                     
                                                                                
Покажите результаты.                                                            
                                                                                
               РЕЗУЛЬТАТЫ ГОЛОСОВАНИЯ (13 час. 41 мин. 58 сек.)                 
Проголосовало за              399 чел.88,7 %                                    
Проголосовало против            0 чел.0,0 %                                     
Воздержалось                    0 чел.0,0 %                                     
Голосовало                    399 чел.                                          
Не голосовало                  51 чел.11,3 %                                    
Результат: принято                                                              
                                                                                
Принимается закон. Спасибо.